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La Unidad de Cáncer Hereditario del Hospital Dr. Negrín analizó el pasado año 88 casos en los que existía predisposición genética a padecer esta patología

La Unidad de Cáncer Hereditario del Hospital Dr. Negrín analizó el pasado año 88 casos en los que existía predisposición genética a padecer esta patología

16/04/2021 InfoNorteDigital.com

La Unidad de Cáncer Hereditario Familiar del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, centro adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, realizó en 2020 el estudio genético de 88 casos en los que existía una predisposición hereditaria a padecer cáncer. Entre las posibles patologías analizadas destaca el cáncer de mama y ovario, la poliposis familiar, el síndrome de Lynch y los síndromes hereditarios mielodisplásicos. De los 99 casos presentados en la Unidad de Cáncer Hereditario Familiar el pasado año, 88 se consideraron candidatos a realizar el citado estudio genético.

El objetivo de este análisis es detectar variantes patogénicas que tienen importantes implicaciones, no sólo para el paciente, sino también para sus familiares, con el fin de poder identificar a aquellas personas con riesgo elevado de predisposición hereditaria a padecer una patología oncológica. Estas familias se caracterizan por presentar múltiples casos de un mismo tumor o, incluso, múltiples casos de varios tumores relacionados, como pueden ser el de mama-ovario o colon-útero como asociaciones más frecuentes. Estos casos suelen ocurrir a edades relativamente tempranas y, a menudo, afectan a varias generaciones. Estos estudios permiten, además, realizar el asesoramiento genético y sugerir medidas preventivas y terapéuticas apropiadas para cada persona.

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