Técnicas de Secuenciación Masiva de ADN: de SANGER a NGS

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Curso

  /  Formación continuada  /  Técnicas de Secuenciación Masiva de ADN: de SANGER a NGS

Técnicas de Secuenciación Masiva de ADN: de SANGER a NGS

99€

 

Dirigido a
  • Técnicos Superiores en Anatomía Patológica y Citología.
  • Técnicos superiores en Laboratorio clínico y biomédico.
Descripción
La secuenciación del ADN consiste en la lectura de su secuencia secuencial de nucleótidos, esto permite la detección de mutaciones o alteraciones en la secuencia de un gen.
Desde el año 1975 que SANGER propuso su modelo de secuenciación hasta la actualidad, el desarrollo tecnológico ha permitido un gran avance en los métodos de secuenciación del ADN.
Tanto los protocolos tediosos de secuenciación como la limitación del número de muestras a analizar han cambiado de manera asombrosa.
Descubriremos cómo la evolución tecnológica no ha podido terminar totalmente con el método tradicional.
Objetivos
  • Aprender técnicas de secuenciación de ADN. Evolución de las tecnologías.
  • Método de secuenciación sanger de ADN en secuenciador automático.
  • Nuevos métodos de secuenciación masiva NGS.
Fechas: 10/02-10/03/2020
Presenciales: 10 horas. Grupos de 15 personas a elegir dos días consecutivos, 5 horas al día, entre el 10-13/02/2020.

  • Grupo a) 10 y 11. Horario: 09:00h a 14:00h.
  • Grupo b) 12 y 13. Horario: 09:00h a 14:00h.

El grupo lo elegirá al matricularse según disponibilidad. 

Lugar: Instalaciones del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM).
Inscripción: desde Octubre 2019
Créditos Formación Continuada: Enviado a acreditar, pendiente de número de créditos
Folleto informativo
Tipo de curso: Mixto
Plazas: 30
Metodología
La formación desarrolla una parte presencial, en torno al 20% del total del curso, y una carga de trabajo autónoma del estudiante a través de la plataforma de formación OnLine de IFAPES, el 70% del tiempo del curso, dónde el alumno profundizará en la materia desarrollada de forma presencial, así como realizará los trabajos exigidos para conseguir el título acreditativo del curso. El 10% del tiempo restante es trabajo de asistencia y tutoría.
Criterios de selección
 Titulación exigida: 100%
Asistencia mínima
80% acceso.
Evaluación
Asistencia exigida Excluyente
Criterios de rendimiento:
– Evaluación 1 a 10 puntos. 70%
– La nota para superar los test de evaluación debe ser igual o superior a 8.5 puntos. 75%. Se admiten dos intentos por examen.
 Criterios de participacion: 30%Asistencia exigida Excluyente
Criterios de rendimiento:
Evaluación 1 a 10 puntos. 100%
Profesorado
Doctores en Biología, y Técnicos Superiores en Anatomía Patológica y Citología, Técnicos Superiores en Diagnóstico Clínico.
 
¿Necesitas información?
 Programa
I. Clase tórica.

  • Estructura del ADN
  • Del ADN a la proteína
  • El código genético
  • Estructura de un gen
  • Mutaciones. Tipos de Mutaciones
  • El método Sanger
  • Protocolo de secuenciación
  • Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
  • Secuenciador automático
  • Programa de análisis de secuencias
  • Problemas más frecuentes
Para comprender la biología molecular desde la base, es necesario conocer los mecanismos y componentes de las células.
II. Clase Práctica.

  • Purificación del producto PCR
  • Reacción de Secuenciación
  • Purificación de la reacción de secuenciación
  • Carrera en secuenciador automático
  • Análisis de secuencias mediante Chromas
Poner en práctica los conceptos teóricos aprendidos.

Realización de la purificación y la secuenciación del ADN.

 

III. Clase teórica.

  • Diferencias entre la secuenciación clásica y la NGS
  • La tecnología de secuenciación masiva
  • Diferentes plataformas de NGS
  • Tecnología AmpliSeq
  • Plataforma IonChef-IonS5
  • Análisis de secuencia IonReporter
Conocer los diferentes sistemas de secuenciación.
IV. Clase práctica.

  • Toma de contacto con la plataforma: Ion-Chef, Ion-S5 e Ion-reporter.
Interpretar y manejar la plataforma de secuenciación.